mein engagement zur bekanntmachung der ALS

RITA TRESCH
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ÖFFENTLICHKEITSARBEIT​

Die Krankheit ALS ist immer noch zu wenig bekannt. Obwohl sie schon vor über 140 Jahren einen Namen bekam, ist sie noch immer unheilbar. Sobald die Diagnose gestellt wird, beginnt ein Überlebenskampf den ich als Betroffene nicht gewinnen kann.
Warum also kämpfen, sich auflehnen, sich Gehör verschaffen?
Ganz einfach, wir wollen auch mit dieser Krankheit so lange wie möglich ein Selbstbestimmtes Leben leben.
Durch meine Medienpräsenz lassen ich fremde Menschen an meinem privaten Leben teilhaben. Ich will beitragen, dass die Krankheit ALS den gleichen Stellenwert in der Forschung erhält, wie es andere Krankheiten bereits innehaben. Zudem soll eine Verbesserung zur Unterstützung der von ALS- betroffenen Menschen und ihrem Umfeld erreicht werden.
​2009
Zeitschrift - Sonntag Portait
​ALS - Das ist meine kleine Welt
2010
Toggenburger - Zeitung  Bericht
​Eseltrekking durch die Schweiz
2011
Attinghausen - Dorfblatt
Mach die Augen und Ohren auf
2012
VA ALS 
​ Patrizia u. Damaris
Was bedeutet es an ALS erkrankt zu sein
​2015
Vortrag ALS
Nadia 
​Pure Lebensfreude
​2016
VA ALS
​ Noemi u. Gehret
​2016
Maturaarbeit ALS
​Melanie 
2019
​Luzerner - Zeitung
Portrait 
​Eine Krankheit, die sprachlos macht
​​​​​​​​​​​​​​
2020
​Zeitschrift Agile.ch
Portrait
Gestutzte Flügel - freie Seele
2021
 SRF1 GesundheitHeute

Fernsehbericht​
​ALS - Wenn sich das Leben total verändert
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